Definicja i przyczyny SLA

SLA jest najpoważniejszą chorobą neuronu ruchowego, ponieważ w każdym przypadku kończy się śmiercią. Wiąże się ona ze zwyrodnieniem nerwów ośrodkowego układu nerwowego (mózgu i rdzenia kręgowego), odpowiadających za kontrolę pracy mięśni.

SLA jest chorobą, w której powoli zwyrodnieniu ulegają komórki nerwowe w rogach przednich rdzenia kręgowego oraz kory mózgowej (motoneurony alfa). Komórki te kontrolują ruchy mięśni i w związku z tym to właśnie mięśnie atakowane są przez SLA.

SLA dotyka częściej mężczyzn niż kobiet i są to zazwyczaj osoby w średnim wieku (w wieku ok. 50-60 lat). Jest to choroba rzadka – odnotowuje się jeden nowy przypadek rocznie na ok. 100 000 mieszkańców krajów zachodnich. Przyczyna SLA jest nieznana, jednakże niewielki odsetek zachorowań to przypadki dziedziczne.

Objawy SLA

• Wynikiem degeneracji nerwów jest obniżona siła mięśni i ich zanik. Zazwyczaj pierwsze objawy w postaci osłabienia pojawiają się w mięśniach dłoni, przedramion lub nóg. Trudności w pisaniu to także pierwszy objaw choroby.
• Zaburzenia połykania lub mowy spowodowane osłabieniem mięśni szyi, gardła oraz języka.
• Skurcze i bóle mięśni.
• Objawy postępują stopniowo i z czasem paraliż dotyka coraz większych partii mięśni. W dalszych etapach choroby upośledzeniu ulega także oddychanie, a ostatnim narządem atakowanym przez SLA są często oczy.

Diagnoza SLA

Nie istnieje jedna metoda pozwalająca na wykrywanie chorób neuronu ruchowego takich jak SLA. Diagnozę stawia się zazwyczaj na podstawie obrazu klinicznego i przebiegu choroby. Ponadto niezbędne jest wykonanie badania przewodnictwa nerwowego (EMG) oraz badań obrazowych mózgu i rdzenia kręgowego.

Leczenie i perspektywy

Nie ma metody prowadzącej do wyleczenia SLA. Ważną rolę odgrywa zatem leczenie objawowe oraz fizykoterapia. Niektóre leki mogą opóźnić rozwój choroby jednak go nie zatrzymają. SLA jest chorobą śmiertelną, a okres jej trwania zazwyczaj wynosi mniej niż pięć lat, choć można z nią żyć i dłużej.

Przeczytaj ten artykuł w języku duńskim
Read this article in English